非血管支架压缩力测试仪是一种专门用于测试非血管支架压缩性能的仪器，其核心功能是模拟支架在体内受压缩力时的实际工况，评估其力学性能。该设备基于力学原理，通过高精度传感器和控制系统，对支架施加不同大小和速率的压缩力，并实时记录支架的形变程度、弹性模量、最大承载能力等关键参数。
一、原理
非血管支架压缩力测试仪基于力学原理，通过模拟支架在体内受压缩力时的实际工况，评估其力学性能。其核心流程包括：
支架固定：将待测支架（如胆道、食道、气管支架）固定于测试台，确保接触紧密平稳。
动态加载：通过高精度比例阀和压力速率调节系统，施加不同大小和速率的压缩力。
数据采集：利用高精度传感器实时记录支架的形变程度、弹性模量、最大承载能力等关键参数。
曲线分析：生成压力-形变曲线，直观展示支架在压缩过程中的力学响应。
二、特点
多参数测试能力
压缩力测量：精确测定支架在压缩过程中的力值变化，评估其抗压能力。
稳定性评估：通过保压测试，验证支架在持续压力下的性能稳定性。
智能化与自动化
数据自动处理：内置软件生成测试报告，包含最大压缩力、形变曲线等关键指标。
打印与存储：配备嵌入式微型打印机，可打印测试结果；数据可通过U盘或WiFi导出至电脑，便于长期存档。
三、应用领域
1.医疗器械研发与生产
质量控制：在支架生产过程中，通过压缩力测试拦截不合格产品，确保产品符合标准。
材料优化：测试不同材料（如镍钛合金、高分子聚合物）支架的压缩性能，为材料选择提供数据支持。
结构改进：分析支架的几何结构（如编织密度、波圈设计）对压缩性能的影响，优化产品设计。
2.临床应用支持
术前评估：医生可根据测试数据选择适合患者解剖结构的支架类型和规格。
术后监测：通过模拟体内压力环境，预测支架在长期使用中的稳定性，降低并发症风险。
3.监管与认证
标准检测：药检机构、第三方实验室利用该设备执行标准检测，验证支架是否符合2025版《中国药典》及相关国际标准。
合规性支持：设备符合标准，帮助制造商通过器械监管部门审核，进入市场。
4.学术研究
性能研究：高校和科研机构通过测试不同材质、结构的支架，深入探讨其临床效果。
技术创新：测试反馈为支架设计和材料改进提供方向，推动技术进步。
